چاپ

ایران پرسمان - همشهری آنلاین / سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دو واکسن تجربی ضد ویروس کرونا را وارد «مسیر سریع» کرد تا بتوانند در مدت کوتاه‌تری تایید شوند.
این کار باعث می‌شود این دو واکسن که با همکاری شرکت زیست‌فناوری آلمانی بیوان‌تک با شرکت بزرگ داروسازی آمریکایی فایزر ساخته شده‌اند، سریع‌تر بازبینی شوند و در صورت ثابت شدن تاثیربخشی‌شان زودتر مجوز بگیرند.
ن این دو واکسن نامزدشده به نام‌های BNT162b1 و BNT162b2 در میان دست کم چهار واکسنی که کارآزمایی‌ بالینی آنها در آمریکا و آلمان در جریان است، در پیشرفته‌ترین مرحله تولید قرار دارند.
این شرکت‌ّ‌ها در ابتدای این ماه اعلام کردند که در کارآزمایی‌های انسانی مرحله اول نشان داده‌اند که واکسن BNT162b1 به خوبی تحمل می‌شود.
همچنین داده‌های ابتدایی در کارآزمایی واکسن BNT162b1 در آلمان نشانده توان بالقوه آن در برابر ویروس کرونا بوده است.
این دو شرکت می‌گویند اگر این بررسی‌ها موفقیت‌آمیز باشند و این واکسن‌ها بوسیله سازمان‌های ناظر تایید شوند، انتظار می‌رود تا پایان سال میلادی جاری تا 100 میلیون دوز و تا پایان سال 2021 بیش از 1.2 میلیارد دوز از آنها را بسازند.
این دو شرکت می‌گویند امیدوارند در صورت دریافت تایید سازمان‌های ناظر کارآزمایی بزرگ این واکسن‌ها را در 30000 نفر قبل از پایان ماه ژوئیه (اوائل مرداد) شروع کنند.
این واکسن‌ها از RNA پیامبر یا mRNA ساخته شده‌اند حاوی رمز ژنتیکی پروتئین‌های گل‌میخی سطح ویروس کرونا هستند و با وارد شدن به درون سلول‌ها آن‌ها را به ساختن این پروتئین‌ها وادار می‌کنند تا دستگاه ایمنی بدن نسبت به آنها واکنش نشان دهد و بر ضد آنها آنتی‌بادی یا پادتن تولید کند.